合成方法 1.從洗油餾分提取 在高溫煤焦油中，約含吲哚0.10%-0.16%。一般可從煤焦油和洗油餾分提取。将洗油餾分經堿洗、酸洗，得到甲基萘餾分，然後在60塊理論闆的高效塔中精餾，切取出225-256℃餾分段，加氫氧化鉀熔融。反應在170-240℃進行2-4h，攪拌至停止冒泡為止。靜置，把下層吲哚鉀放出冷卻，打碎後在低溫下合合成方法 1.從洗油餾分提取 在高溫煤焦油中，約含吲哚0.10%-0.16%。一般可從煤焦油和洗油餾分提取。将洗油餾分經堿洗、酸洗，得到甲基萘餾分，然後在60塊理論闆的高效塔中精餾，切取出225-256℃餾分段，加氫氧化鉀熔融。反應在170-240℃進行2-4h，攪拌至停止冒泡為止。靜置，把下層吲哚鉀放出冷卻，打碎後在低溫下合成方法 1.從洗油餾分提取 在高溫煤焦油中，約含吲哚0.10%-0.16%。一般可從煤焦油和洗油餾分提取。将洗油餾分經堿洗、酸洗，得到甲基萘餾分，然後在60塊理論闆的高效塔中精餾，切取出225-256℃餾分段，加氫氧化鉀熔融。反應在170-240℃進行2-4h，攪拌至停止冒泡為止。靜置，把下層吲哚鉀放出冷卻，打碎後在低溫下用苯洗滌除油。然後在50-70℃進行水解得到粗吲哚油，将其在20塊理論闆的蒸餾塔内蒸餾，取回流比8-10：1，切取塔頂溫度170-256℃餾分，冷卻，結晶、離心過濾，即得精制吲哚。再經過壓榨，使含油量在3%以下，用乙醇重結晶，得純度度為99%的精制吲哚。 2.由鄰氨基乙苯催化脫氫制得。鄰氨基乙苯在氮氣流中，在硝酸鋁（或三氧化二鋁）存在下，在550℃脫氫環化，經減壓蒸餾得到二氫吲哚。再在640℃脫氫，得到吲哚。其他的制法還有由鄰硝基甲苯和草酸酯反應，生成鄰硝基苯基丙酮酸然後再制成α-吲哚羧酸，最後與石灰一起幹餾而得産品；将苯胺與乙炔在600-650℃加熱合成吲哚；将鄰羧基苯基甘氨酸經3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚；以濃硝酸或鉻酸氧化靜藍得到吲哚醌，後者與鋅粉進行蒸餾可得吲哚。将混合硝基肉桂酸與10份氫氧化鉀粉末，加鐵屑後加熱将混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成，以費歇爾合成法最具有普遍性。
存儲方法 密封于4℃幹燥避光保存。
酮或醛的芳香腙在酸性條件下作用，發生類似聯苯胺的重排反應，而生成吲哚